快猫短视频

Uno de los primeros pasos despu茅s de enterarse de que un ser querido tiene c谩ncer es aprender sobre su diagn贸stico. Esto le ayudar谩 a entender el proceso de la enfermedad y a tener una idea de c贸mo prepararse.

Algunas de las primeras preguntas que usted y la persona con c谩ncer pueden hacerle al m茅dico y/o al equipo de atenci贸n contra el c谩ncer son:

• 驴Qu茅 tipo de c谩ncer es?
• 驴D贸nde est谩 localizado? 驴Se ha propagado hacia otras 谩reas desde el lugar donde se origin贸?
• 驴Cu谩les son las opciones de tratamiento? 驴Cu谩l me recomienda?
• 驴Cu谩l es el objetivo de este tratamiento?
• 驴Cu谩nto tiempo durar谩 el tratamiento? 驴C贸mo ser谩 la experiencia del tratamiento? 驴D贸nde se llevar谩 a cabo el tratamiento?
• 驴Qu茅 efectos secundarios se pueden esperar?
• 驴C贸mo afectar谩 el tratamiento las actividades diarias?
• 驴Cu谩l es el resultado probable a largo plazo?

Cuando alguien tiene c谩ncer, nadie puede predecir el resultado. No hay manera de que lo sepan con seguridad, pero el equipo de atenci贸n m茅dica contra el c谩ncer puede darle una idea de c贸mo podr铆an salir las cosas. El panorama se volver谩 m谩s claro con el tiempo y a medida que conozcan mejor a la persona con c谩ncer.

驴C贸mo lidiamos con los retrasos m茅dicos?

Retrasos en los resultados de las pruebas

A veces puede llevar un tiempo obtener los resultados de las pruebas de laboratorio, estudios por im谩genes (rayos X, resonancias, tomograf铆as), procedimientos o biopsias. Esto puede ser a煤n m谩s dif铆cil cuando se esperan los resultados de las pruebas para ver si es c谩ncer o si el c谩ncer ha regresado.

Mientras se esperan estos resultados, pueden surgir preocupaciones y diversas emociones. Es importante saber que es normal que usted y el paciente sientan estas emociones. Algunas personas encuentran consuelo en hablar con otra gente sobre lo que est谩 pasando, mientras que otras prefieren mantenerlo en privado. Trate de respetar los deseos del paciente durante ese periodo.

Retrasos en el tratamiento

Planificar el tratamiento contra el c谩ncer lleva tiempo. La mayor铆a de la gente desea empezar el tratamiento inmediatamente. Les preocupa que el tiempo adicional que lleva hacer pruebas o tomar decisiones consuma tiempo que podr铆a dedicarse a tratar el c谩ncer.

El tratamiento contra el c谩ncer deber铆a comenzar muy pronto despu茅s del diagn贸stico, pero en la mayor铆a de los casos, se puede esperar unas semanas antes de empezar. Esto le da tiempo a la persona con c谩ncer para hablar sobre sus opciones de tratamiento con el equipo de atenci贸n m茅dica contra el c谩ncer, familiares y amigos, y luego decidir qu茅 es lo mejor.

El paciente tambi茅n podr铆a querer buscar una segunda opini贸n sobre cu谩l es el mejor tratamiento. Esta quiz谩s sea una buena idea, especialmente si puede ver a un m茅dico que tenga m谩s experiencia en el tratamiento contra el tipo de c谩ncer que tiene el paciente. Una segunda opini贸n puede proporcionarle m谩s informaci贸n y ayudarle a sentir m谩s confianza al seleccionar un plan de tratamiento. Para m谩s informaci贸n, consulte Buscar una segunda opini贸n.

El paciente tambi茅n podr铆a querer o necesitar tiempo para prepararse para dejar sus actividades normales "en suspenso" mientras recibe tratamiento. Por ejemplo, puede ser necesario hacer arreglos para el trabajo o el cuidado de los ni帽os, y ocuparse de estas cosas con anticipaci贸n puede ayudar al paciente a concentrarse mejor en su tratamiento. Para m谩s informaci贸n sobre estos temas, consulte Ley Federal de Licencia Familiar y M茅dica y Apoyo a los ni帽os cuando un familiar tiene c谩ncer.

Si a usted, o al paciente, le preocupa que el tratamiento no comience de inmediato, hable sobre sus inquietudes con el equipo de atenci贸n m茅dica contra el c谩ncer y aseg煤rese de que ninguna de las demoras le vaya a causar alg煤n problema.

驴C贸mo lidiamos con la incertidumbre?

Cuando una persona tiene c谩ncer, pasa por diferentes etapas. Su comprensi贸n de la enfermedad y el tipo de cuidados necesarios tambi茅n van a cambiar con el tiempo. Habr谩 momentos en los que necesite m谩s informaci贸n sobre los procesos del tratamiento contra el c谩ncer. Tambi茅n tendr谩 que saber acerca de los efectos secundarios de los tratamientos y cu谩ndo ponerse en contacto con el equipo de atenci贸n m茅dica contra el c谩ncer para informarles al respecto.

Estas son algunas ideas que han ayudado a otras personas a lidiar con la incertidumbre y la preocupaci贸n y a sentirse m谩s optimistas:

• Inf贸rmese sobre lo que puede hacer para mantener a la persona con c谩ncer lo m谩s saludable posible y aprenda sobre los servicios disponibles. Esto puede hacerle sentir que tiene m谩s control de la situaci贸n.
• Identifique y reconozca cuando se preocupa. Es normal que tenga estos pensamientos, pero no tiene que aferrarse a ellos. Algunas personas los visualizan alej谩ndose flotando. Otros los dejan en manos de un poder superior para que se encargue.
• Comparta sus sentimientos de preocupaci贸n o incertidumbre con un amigo o consejero de su confianza. Abrirse y lidiar con las emociones ayuda a mucha gente a sentirse menos preocupada. Se ha descubierto que cuando las personas expresan ciertos sentimientos fuertes, como el miedo, aumenta su capacidad de soltar esas emociones.
• Concentre su energ铆a en el bienestar y lo que puede hacer ahora para mantenerse lo m谩s saludable posible. Recuerde que debe cuidar de su propia persona, as铆 como de la persona con c谩ncer.
• Busque formas de relajarse.
• T贸mese el tiempo de hacer ejercicio con regularidad y mant茅ngase tan activo como pueda.
• Controle las cosas que pueda controlar. Mantener las rutinas lo m谩s normales posible y hacer cambios en su estilo de vida son solo algunas de las cosas que s铆 puede controlar.

Si bien el rol que tiene en la salud de la persona que est谩 cuidando es muy importante, usted no puede controlar c贸mo le va al paciente ni f铆sica ni mentalmente. Su ser querido puede tener d铆as buenos y d铆as no tan buenos. La incertidumbre y los altibajos son parte de lidiar con el c谩ncer y nadie, ni siquiera el mejor cuidador, puede controlarlos.

驴C贸mo lidiamos con la espera del diagn贸stico?

Puede llevar desde un par de d铆as hasta algunas semanas saber si es c谩ncer y, de ser as铆, qu茅 tipo de c谩ncer es. Este es un momento dif铆cil tanto para el paciente como para sus seres queridos que est谩n al tanto de la posibilidad de que tenga c谩ncer. Algunas personas se ponen a pensar en las hip贸tesis m谩s desfavorables y se preguntan si perder谩n a su ser querido. Otras pueden tratar de continuar con sus rutinas diarias de la manera m谩s normal posible y de no pensar en eso. La mayor铆a de las personas sienten una mezcla de preocupaci贸n y esperanza mientras esperan los resultados de las pruebas.

Es posible que desee acompa帽ar a su ser querido cuando le den los resultados. Puede ayudarle a recordar preguntas, ofrecer apoyo y comenzar a prepararse y preparar a otros para lo que sigue.

驴C贸mo nos adaptamos al diagn贸stico?

Con el tiempo, el paciente y sus seres queridos comenzar谩n a adaptarse al diagn贸stico de c谩ncer. Este es un tiempo de cambios y de tomar medidas. Todos se est谩n acostumbrando a estas situaciones inesperadas y diferentes que deben enfrentar. Pero incluso con toda esa actividad, algunas personas quedan como paralizadas sin poder reaccionar y se retraen. Otras pueden reaccionar sinti茅ndose tristes, nerviosas o enojadas. Las emociones pueden cambiar de un minuto a otro ya que cada persona enfrenta la situaci贸n a su manera.

Es importante obtener informaci贸n precisa y confiable por escrito para estar bien preparados cuando usted u otros deban hacer preguntas o coordinar la atenci贸n:

• 驴Cu谩l es el nombre y la ubicaci贸n exactos del c谩ncer?
• 驴En qu茅 etapa se encuentra el c谩ncer?
• 驴Cu谩les son los planes de tratamiento? 驴C贸mo se hace el tratamiento y cu谩nto tiempo tarda?
• 驴El paciente va a tener que estar en el hospital? 驴Cu谩ndo y por cu谩nto tiempo?

Una vez que sepa el nombre y la etapa del c谩ncer, puede encontrar el tipo de c谩ncer para obtener m谩s informaci贸n o llamar al 1-800-227-2345 para hablar con un especialista en informaci贸n sobre el c谩ncer.

驴Qu茅 necesito saber sobre el tratamiento?

El tratamiento contra el c谩ncer var铆a mucho seg煤n el tipo y la etapa del c谩ncer. Los tratamientos m谩s comunes contra el c谩ncer son la cirug铆a, la quimioterapia y la radioterapia. El tratamiento puede requerir pasar tiempo en el hospital o tener que hacer muchos viajes a alguna cl铆nica de radioterapia o quimioterapia. El paciente podr铆a estar en condiciones de ir a algunos tratamientos por su cuenta. En otros casos, puede que alguien deba llevarlo o acompa帽arlo. Se puede necesitar m谩s de un tipo de tratamiento, y cada uno presenta sus propios desaf铆os.

Aseg煤rese de entender las opciones de tratamiento elegidas por el paciente y el m茅dico ya que probablemente va a ayudar a planificar su implementaci贸n. Aqu铆 encontrar谩 m谩s informaci贸n sobre los tratamientos y los efectos secundarios que pueden tener.

El tratamiento puede ser largo o corto, pero incluso los tratamientos cortos tienden a desestabilizar la vida de una persona durante varias semanas. Como cuidador, su vida y la de su familia tambi茅n pueden verse afectadas. Es posible que tenga que tomarse una licencia o ausentarse del trabajo. Para m谩s informaci贸n, consulte C贸mo cuidarse cuando usted es el cuidador de una persona con c谩ncer.

Durante el tratamiento, querr谩 aprender informaci贸n general sobre el c谩ncer, los efectos del tratamiento y c贸mo manejar los efectos secundarios.

Estas son algunas preguntas que podr铆a querer hacerle al equipo de atenci贸n contra el c谩ncer con anticipaci贸n:

• 驴Qu茅 podemos hacer para controlar los efectos secundarios?
• 驴C贸mo sabremos si el tratamiento est谩 siendo eficaz?

Podr铆a ser 煤til escribir esta informaci贸n y mantenerla a mano. Esto realmente puede ayudar en caso de que usted o alguien m谩s tengan problemas m谩s adelante.

驴Qu茅 herramientas pueden ayudar al paciente a ser m谩s independiente durante y despu茅s del tratamiento?

Los dispositivos de asistencia son herramientas que pueden ayudar a una persona a ser m谩s independiente y hacer su trabajo un poco m谩s f谩cil. Tambi茅n pueden llamarse equipos de adaptaci贸n o asistencia para la vida independiente. Estas herramientas pueden ser algo tan simple como un bast贸n, o tan complejo como un ascensor de alta tecnolog铆a utilizado para mover al paciente. Otros ejemplos incluyen: andadores, sillas de ruedas, sillas para la ducha, alfombras de ba帽o, barras para agarrarse, inodoros port谩tiles o urinarios.

Los sistemas de alerta m茅dica supervisados, las c谩maras web y los sistemas de intercomunicaci贸n son otras opciones que pueden ayudar a algunos pacientes a sentirse m谩s seguros y brindar tranquilidad al cuidador. Pero incluso los detalles como un organizador de pastillas o un calendario de pared grande pueden facilitar las cosas para todos.

Piense en las tareas que la persona con c谩ncer quiere o necesita hacer y c贸mo estos dispositivos pueden ayudar a que le resulte m谩s f谩cil o m谩s seguro realizarlas. Si no est谩 seguro, hable con el equipo de atenci贸n contra el c谩ncer o quiz谩s con un terapeuta ocupacional sobre las herramientas que podr铆an ayudar en el hogar. Estos profesionales pueden darle ideas sobre las maneras de ayudar al paciente. Tambi茅n pueden ayudarle a averiguar d贸nde comprar o alquilar los dispositivos de asistencia que necesita. Algunos pueden incluso estar cubiertos por el seguro de salud.

驴Qu茅 debo saber sobre los nuevos medicamentos?

Si al paciente le recetan un nuevo medicamento, aseg煤rese de saber el nombre de la droga, para qu茅 es y por qu茅 se le est谩 recetando. Hay otras cosas que debe saber:

• 驴C贸mo y cu谩ndo se debe tomar el medicamento?
• 驴Cu谩l es la dosis?
• 驴Debe tomarse con comida o agua?
• 驴Hay efectos secundarios (como somnolencia, n谩useas o sentir la boca seca)?
• 驴C贸mo sabr谩 si est谩 siendo eficaz? 驴En cu谩nto tiempo deber铆a empezar a hacer efecto?
• 驴Va a interferir con otros medicamentos o suplementos que el paciente est茅 tomando?
• 驴Hay alg煤n alimento, vitamina o medicina que se deba evitar mientras se toma este medicamento?
• 驴Qu茅 hay que hacer en caso de olvidarse de tomar una dosis? 驴Tomar otra? 驴Saltar esa dosis?
• 驴Cu谩nto cuesta? 驴Cubrir谩 el costo el seguro m茅dico? 驴Hay alg煤n sustituto gen茅rico disponible?

驴Qu茅 sucede si la persona se niega a recibir tratamiento contra el c谩ncer?

Algunas personas optan por no recibir ning煤n tratamiento contra el c谩ncer. Esto puede ser muy dif铆cil de aceptar para los familiares y amigos, quienes puede que no est茅n de acuerdo con la decisi贸n. No obstante, en la mayor铆a de los casos, las personas que pueden tomar decisiones por s铆 mismas tienen el derecho a rechazar una parte o todo el tratamiento.

Como alguien que estima a la persona con c谩ncer, puede que usted se pregunte por qu茅 tomar铆a esta decisi贸n. Tal vez la persona tiene problemas de salud que hacen que el tratamiento contra el c谩ncer sea m谩s dif铆cil de tolerar o m谩s riesgoso. Quiz谩s la persona cree que debido a la edad y su historial de vida, simplemente 鈥渓e lleg贸 la hora鈥�. A veces, las creencias religiosas de la persona influyen en la decisi贸n. Existen muchas razones por las que una persona opta por no recibir tratamiento contra el c谩ncer. Usted puede preguntarle a su ser querido las razones por las cuales decidi贸 no recibir tratamiento. Aun cuando pudiera ser dif铆cil escuchar la respuesta, la decisi贸n de rechazar el tratamiento es del paciente y de nadie m谩s. A veces al escuchar las razones del paciente, tendr谩n sentido para usted y le permitir谩n ver las cosas desde un punto de vista diferente. Su ser querido podr铆a o no preguntarle lo que usted piensa sobre la decisi贸n que tom贸. Recuerde apoyar su elecci贸n y ayudarle a superar este momento de la mejor manera que pueda.

Incluso despu茅s de que una persona rechaza el tratamiento contra el c谩ncer, es importante asegurase de que sepa y entienda cabalmente sus opciones. Puede que quiera pedirle al paciente que hable con un m茅dico sobre su decisi贸n y sobre si alg煤n tratamiento podr铆a ayudar. Algunos pacientes aceptar谩n hablar con un m茅dico y otros no. Pero no se sorprenda si, despu茅s de hablar con un m茅dico, la persona todav铆a se niega a recibir tratamiento. La persona con c谩ncer tiene el derecho de tomar sus propias decisiones, as铆 como usted tiene el derecho de sentirse de la manera que se siente. Trate de verlo desde el punto de vista de alguien que tiene c谩ncer, y contin煤e ofreciendo su apoyo.

La atenci贸n de apoyo puede ayudar a cualquier persona con c谩ncer, incluso a aquellas que est谩n seguras de no querer recibir tratamiento contra el c谩ncer propiamente dicho. Tambi茅n llamada cuidados paliativos, la atenci贸n m茅dica de apoyo ayuda a evitar que las personas con c谩ncer tengan dolores intensos, n谩useas u otros s铆ntomas. Esta atenci贸n va dirigida a tratar los s铆ntomas, no el c谩ncer, y ayuda a la persona a sentirse tan bien como sea posible por el mayor tiempo posible.

La persona que se reh煤sa al tratamiento contra el c谩ncer podr铆a estar dispuesta a recibir los servicios de un programa de hospicio. El personal de hospicio ofrece la atenci贸n paliativa o de apoyo para que los s铆ntomas puedan ser controlados conforme el c谩ncer contin煤a su curso. Adem谩s, estas personas tratan de ayudar a la familia y al paciente a aprovechar al m谩ximo el tiempo de vida que les queda. Recuerde que un paciente con la facultad de tomar sus propias decisiones tambi茅n puede optar por rehusar esta atenci贸n. Esto puede ser dif铆cil para la familia y los seres queridos, si la persona parece estar sufriendo con dolores y otros s铆ntomas. En ese caso, puede seguir ofreci茅ndole la opci贸n de los cuidados paliativos y servicios de hospicio. Si la condici贸n del paciente empeora, podr铆a llegar un momento en que no pueda lidiar con la situaci贸n sin ayuda.

驴Qu茅 sucede cuando termina el tratamiento?

Despu茅s del tratamiento, la mayor铆a de los pacientes entran en la etapa de recuperaci贸n. Se pasa menos tiempo en la cl铆nica y se ve al equipo de atenci贸n contra el c谩ncer con menos frecuencia. Si bien puede disminuir el estr茅s del paciente, el del cuidador quiz谩s no disminuya, ya que es quien pasa a ocuparse de la atenci贸n y supervisi贸n diarias del paciente. El rol del cuidador es clave durante esta etapa y puede tener muchas responsabilidades.

H谩gale al m茅dico este tipo de preguntas y anote las respuestas para m谩s adelante:

• 驴Qu茅 tipo de visitas de seguimiento se necesitan? 驴Con qu茅 frecuencia y por cu谩nto tiempo?
• 驴Qu茅 s铆ntomas debemos informarle? 驴A qui茅n debemos llamar por otros problemas?
• 驴Cu谩ndo podr谩 el paciente volver a un horario de trabajo regular (si se ha ausentado del trabajo o ha trabajado menos horas)?
• 驴C贸mo sabremos si los tratamientos funcionaron? 驴Hay pruebas de c谩ncer para despu茅s del tratamiento?

Despu茅s de terminar el tratamiento, aseg煤rese de que el paciente tenga copias de su informaci贸n m茅dica. Algunas personas recopilan esta informaci贸n a medida que hacen el tratamiento en lugar de esperar hasta el final. Independientemente de cu谩ndo la recopile, una vez que tenga toda esta informaci贸n, aseg煤rese de guardar copias para el paciente. Estos registros son importantes en caso de surgir preguntas m谩s adelante o si el paciente necesita consultar a otro m茅dico en el futuro.

驴Cu谩ndo puede reintegrarse la persona a sus actividades normales?

En la mayor铆a de los casos, la persona con c谩ncer puede ir aumentando lentamente su nivel de actividad en el hogar. La rapidez con la que pueda hacerlo depender谩 de su condici贸n f铆sica y del tipo de tratamiento contra el c谩ncer que haya recibido o que todav铆a est茅 recibiendo.

Es posible que los tratamientos que salvan la vida tengan alg煤n impacto transitorio o permanente en el paciente. Los efectos pueden ser a corto plazo para algunas personas mientras que para otras pueden ser a largo plazo. El impacto a largo plazo puede limitar las posibilidades de que el paciente vuelva a las actividades que hac铆a antes del tratamiento. Es normal que el paciente y a veces sus seres queridos pasen por un proceso de duelo por lo que se haya perdido a causa del tratamiento. Aceptar estas p茅rdidas puede llevarle tiempo, tanto al paciente como al cuidador.

Como cuidador, es posible que siga haciendo lo mismo que hac铆a mientras el paciente recib铆a tratamiento. Pero es importante que, con el tiempo, deje que el paciente vuelva a hacer las cosas que puede y debe hacer por s铆 mismo. Esta transici贸n puede durar meses a medida que el paciente se fortalece. Compruebe cada semana qu茅 es lo que puede hacer el paciente, ya sea solo o con un poco de ayuda. Si hay cosas que el paciente no puede hacer, hable con el m茅dico para ver si corresponde que le haga una derivaci贸n o referido a un fisioterapeuta o terapeuta ocupacional. Estos profesionales quiz谩s puedan mejorar las habilidades del paciente ayud谩ndole a recuperar la fuerza muscular o sugiri茅ndole dispositivos de asistencia.

驴Y si el tratamiento no termina?

A veces el tratamiento no termina cuando se esperaba que finalizara. En algunos pacientes, el c谩ncer se trata como una enfermedad cr贸nica, que es una enfermedad con la que la gente convive y a la que hace frente a diario, al igual que la diabetes o una enfermedad card铆aca.

Esta situaci贸n puede ser muy exigente para el cuidador. Ayudar al paciente mientras recibe tratamiento implica que tendr谩 que lidiar con efectos secundarios y citas frecuentes. La diferencia es que en este caso, no se sabe realmente cu谩nto tiempo va a durar. Vivir con esta incertidumbre puede ser dif铆cil.

Algunos pacientes pueden reincorporarse al trabajo durante el tratamiento a largo plazo, aunque pueden necesitar ayuda adicional justo despu茅s de las sesiones. Tambi茅n pueden necesitar ayuda con las responsabilidades del hogar, la familia y las facturas. En otros casos, cuando los tratamientos son menos frecuentes y los efectos secundarios se pueden controlar mejor, el cuidador puede tener un horario m谩s normal durante el tratamiento a largo plazo o de mantenimiento. En algunos casos, tanto el paciente como el cuidador pueden reincorporarse a sus trabajos fuera del hogar. Pero en general, recibir quimioterapia u otros tratamientos har谩 que sean necesarios algunos cambios en los horarios habituales.

Incluso si cada uno vuelve a su trabajo, todav铆a es necesario que alguien se encargue de estar al d铆a con el plan de tratamiento, los registros m茅dicos y las facturas. Esto puede ser demasiado trabajo para el paciente y el cuidador. Puede que ambos necesiten ayuda con la cantidad de tareas que hay que hacer adem谩s de trabajar y lidiar con el c谩ncer. Y es posible que el paciente, el cuidador y otros miembros de la familia necesiten apoyo emocional para hacer frente al hecho de que los tratamientos contra el c谩ncer van a ser m谩s largos de lo que esperaban.

驴Qu茅 ocurre cuando el tratamiento ya no ayuda?

Si el tratamiento ya no est谩 ayudando y el c谩ncer sigue creciendo, es posible que su ser querido decida suspender el tratamiento y elija el tipo de atenci贸n que le ayude a vivir con los s铆ntomas. En momentos como este es muy 煤til entender qu茅 es m谩s importante para su ser querido. 驴Qu茅 hace que su vida valga la pena ser vivida? Es muy 煤til si el paciente puede expresarlo en palabras y compartirlo con sus personas allegadas.

El paciente tendr谩 que decidir cosas como si debe elegir otras opciones para lidiar con el c谩ncer y sus efectos secundarios o si prefiere disfrutar de pasar tiempo con sus nietos sin recibir tratamiento. Saber qu茅 es lo m谩s importante para el paciente ayuda al cuidador y a los miembros de la familia a entender ese tipo de decisiones. A veces, los cuidadores ayudan a los pacientes a establecer prioridades en las que enfocarse. En otros casos, puede ser necesario que alguien del equipo de atenci贸n contra el c谩ncer o un profesional de la salud mental ayuden al paciente a definir lo que es m谩s importante para 茅l y lo que se puede esperar si se prosigue con el tratamiento. Este puede ser un momento dif铆cil para todos, y puede ser necesaria la ayuda del equipo de atenci贸n contra el c谩ncer para entender plenamente la situaci贸n y poder definir qu茅 es lo mejor para el paciente.

驴Qu茅 hacer si el paciente decide suspender el tratamiento contra el c谩ncer?

Si se toma la decisi贸n de suspender el tratamiento, es importante asegurarse de que los dem谩s familiares y seres queridos entiendan y puedan apoyar la decisi贸n del paciente. Este ser铆a un buen momento para hacer una reuni贸n familiar, donde se puede dar respuesta a las preguntas e inquietudes. Aseg煤rese de invitar a otros cuidadores sustitutos, si todav铆a est谩n involucrados en el cuidado del paciente. Es bueno que todos los cuidadores trabajen juntos para apoyar al paciente.

Tambi茅n es hora de hablar con el m茅dico sobre los cuidados paliativos (enfocados en la comodidad del paciente). Los cuidados paliativos ayudan a controlar los s铆ntomas del paciente y, a menudo, le ayudan a tener m谩s energ铆a para poder hacer las cosas que m谩s le interesan. Mant茅ngase en contacto con el m茅dico para asegurarse de que cualquier s铆ntoma nuevo se trate r谩pidamente. Para m谩s informaci贸n sobre qu茅 esperar en estos momentos, le sugerimos que lea Cuando se acerca el final de la vida.

Si se espera que al paciente le queden solo unos pocos meses de vida, los servicios de hospicio pueden ser una buena opci贸n. El prop贸sito de los cuidados para el final de la vida o de hospicio es aliviar las molestias del paciente y permitirle disfrutar lo m谩s posible del tiempo que tiene. En la mayor铆a de los casos, estos cuidados se administran en el hogar y se requiere que el paciente tenga un cuidador principal. Para m谩s informaci贸n sobre los cuidados de hospicio y c贸mo funcionan, consulte Programa de cuidados para el final de la vida.

Si hay ni帽os en la familia, es importante que entiendan lo que est谩 pasando. Para ver algunas sugerencias sobre c贸mo hablar con los ni帽os y adolescentes, consulte C贸mo ayudar a los ni帽os a sobrellevar la incertidumbre, la p茅rdida y la aflicci贸n.

Mientras apoya al paciente y le ayuda a aprovechar al m谩ximo el resto de su vida, es normal que se sienta triste y que le aflija la idea de perder a su ser querido. Le sugerimos que mantenga su c铆rculo de personas de apoyo y cualquier pr谩ctica espiritual que tenga. Un grupo de apoyo o un profesional de la salud mental tambi茅n pueden ayudarle a sobrellevar este momento. Acceda a m谩s informaci贸n en C贸mo lidiar con la p茅rdida de un ser querido.